ვეტერინარული სიახლეები: ფრინველის გრიპის კვლევის მიღწევები

სიახლეები 01

ფრინველის გრიპის ვირუსის H4N6 ქვეტიპის პირველი აღმოჩენა ისრაელში იხვებში (Anas platyrhynchos).

ავიშაი ლუბლინი, ნიკი ტი, ირინა შკოდა, ლუბა სიმანოვი, გილა კაჰილა ბარ-გალი, იგალ ფარნუში, რონი კინგი, უეინ მ გეტცი, პოლინ ლ კამათი, რაური ს.კ. ბოუი, რანთი

PMID: 35687561; DOI: 10.1111 / საწოლი. 14610

ფრინველის გრიპის ვირუსი (AIV) სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ცხოველებისა და ადამიანების ჯანმრთელობას მთელ მსოფლიოში. რადგან ველური წყლის ფრინველები AIV-ს მთელ მსოფლიოში გადასცემენ, ველურ პოპულაციებში AIV-ის გავრცელების შესწავლა კრიტიკულად მნიშვნელოვანია პათოგენის გადაცემის გასაგებად და შინაურ ცხოველებსა და ადამიანებში დაავადების აფეთქებების პროგნოზირებისთვის. ამ კვლევაში, H4N6 ქვეტიპი AIV პირველად იქნა იზოლირებული ისრაელში ველური მწვანე იხვების (Anas platyrhynchos) ფეკალური ნიმუშებიდან. HA და NA გენების ფილოგენეტიკური შედეგები მიუთითებს, რომ ეს შტამი მჭიდრო კავშირშია ევროპულ და აზიურ იზოლატებთან. რადგან ისრაელი მდებარეობს შუა არქტიკა-აფრიკული მიგრაციული მარშრუტის გასწვრივ, ვარაუდობენ, რომ შტამი, სავარაუდოდ, მიგრირებადი ფრინველების მიერ იქნა შემოტანილი. იზოლატის შიდა გენების (PB1, PB2, PA, NP, M და NS) ფილოგენეტიკურმა ანალიზმა გამოავლინა ფილოგენეტიკური კავშირის მაღალი ხარისხი AIV-ის სხვა ქვეტიპებთან, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ამ იზოლატში წინა რეკომბინაციის მოვლენა მოხდა. აივ ინფექციის ამ H4N6 ქვეტიპს ახასიათებს მაღალი რეკომბინაციის მაჩვენებელი, შეუძლია ჯანმრთელი ღორების დაინფიცირება და ადამიანის რეცეპტორებთან შეკავშირება და მომავალში შესაძლოა ზოონოზური დაავადების გამოწვევა.

სიახლეები 02

ფრინველის გრიპის მიმოხილვა ევროკავშირში, 2022 წლის მარტი-ივნისი

ევროპის სურსათის უვნებლობის ორგანო, დაავადებათა პრევენციისა და კონტროლის ევროპული ცენტრი, ფრინველის გრიპის ევროკავშირის რეფერენსული ლაბორატორია

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 წლებში, მაღალპათოგენური ფრინველის გრიპი (HPAI) ევროპაში ყველაზე სერიოზული ეპიდემია იყო, 36 ევროპულ ქვეყანაში ფრინველის 2,398 აფეთქებით, რამაც 46 მილიონი ფრინველის განადგურება გამოიწვია. 2022 წლის 16 მარტიდან 10 ივნისამდე, სულ ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური ზონის 28 ქვეყანაში და დიდ ბრიტანეთში მაღალპათოგენური ფრინველის გრიპის ვირუსის (HPAIV) 1,182 შტამი იქნა იზოლირებული ფრინველისგან (750 შემთხვევა), ველური ბუნებისგან (410 შემთხვევა) და ტყვეობაში მყოფი ფრინველისგან (22 შემთხვევა). განხილული პერიოდის განმავლობაში, ფრინველის აფეთქებების 86% HPAIV-ის გადაცემას უკავშირდებოდა, სადაც ფრინველის აფეთქებების საერთო რაოდენობის 68% საფრანგეთში, 24% უნგრეთში და სხვა დაზარალებულ ქვეყნებში თითოეულში 2%-ზე ნაკლები. გარეულ ფრინველებში აფეთქებების ყველაზე მაღალი რაოდენობა დაფიქსირდა გერმანიაში (158 შემთხვევა), შემდეგ მოდიოდა ნიდერლანდები (98 შემთხვევა) და დიდი ბრიტანეთი (48 შემთხვევა).

გენეტიკური ანალიზების შედეგები მიუთითებს, რომ ევროპაში ამჟამად ენდემური HPAIV ვირუსი ძირითადად სპექტრ 2.3.4 b-ს მიეკუთვნება. ბოლო ანგარიშის შემდეგ, ჩინეთში დაფიქსირდა ადამიანის ინფექციის ოთხი შემთხვევა H5N6, ორი H9N2 და ორი H3N8, ხოლო აშშ-ში დაფიქსირდა ადამიანის ინფექციის ერთი შემთხვევა H5N1 ვირუსით. ინფექციის რისკი შეფასდა, როგორც დაბალი ზოგადი მოსახლეობისთვის და დაბალიდან საშუალომდე პროფესიული ზემოქმედების ქვეშ მყოფი მოსახლეობისთვის ევროკავშირში/ევროპის ეკონომიკური ზონის ქვეყნებში.

 სიახლეები 03

HA გენის 127, 183 და 212 ნარჩენებზე მუტაციები გავლენას ახდენს

H9N2 ფრინველის გრიპის ვირუსის ანტიგენურობა, რეპლიკაცია და პათოგენურობა

მენგლუ ფანი，ბინგ ლიანგი，იონგჟენ ჟაო，Yaping Zhang，ქინჟენგ ლიუ，მიაო ტიანი，იკინგ ჟენგი，ჰუიჯი სია，იასუო სუზუკი，ჰუალან ჩენი，ჯიჰუი პინგი

PMID: 34724348; DOI: 10.1111 / საწოლი. 14363

ფრინველის გრიპის ვირუსის (AIV) H9N2 ქვეტიპი ერთ-ერთი მთავარი ქვეტიპია, რომელიც გავლენას ახდენს მეფრინველეობის ინდუსტრიის ჯანმრთელობაზე. ამ კვლევაში, მეფრინველეობის ფერმიდან იზოლირებული იქნა H9N2 ქვეტიპის AIV ორი შტამი, რომლებსაც მსგავსი გენეტიკური წარმომავლობა, მაგრამ განსხვავებული ანტიგენურობა ჰქონდათ, სახელწოდებით A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) და A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). თანმიმდევრობის ანალიზმა აჩვენა, რომ JS/75 და JS/76 განსხვავდებოდნენ ჰემაგლუტინინის (HA) სამი ამინომჟავური ნარჩენით (127, 183 და 212). JS/75-სა და JS/76-ს შორის ბიოლოგიური თვისებების განსხვავებების შესასწავლად, ექვსი რეკომბინანტული ვირუსი შეიქმნა უკუგენეტიკური მიდგომის გამოყენებით, რომლის მთავარ ჯაჭვად იყო A/Puerto Rico/8/1934 (PR8). ქათმის შეტევის ტესტებისა და HI ტესტების მონაცემებმა აჩვენა, რომ r-76/PR8-მა აჩვენა ყველაზე გამოხატული ანტიგენური გაქცევა HA გენის 127-ე და 183-ე პოზიციებზე ამინომჟავების მუტაციების გამო. შემდგომმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ გლიკოზილირება 127N ადგილას მოხდა JS/76-სა და მის მუტანტებში. რეცეპტორთან შეკავშირების ანალიზებმა აჩვენა, რომ ყველა რეკომბინანტული ვირუსი, გარდა 127N გლიკოზილირების დეფიციტური მუტანტისა, ადვილად უკავშირდება ჰუმანოიდურ რეცეპტორებს. ზრდის კინეტიკამ და თაგვის შეტევის ანალიზებმა აჩვენა, რომ 127N-გლიკოზილირებული ვირუსი ნაკლებად რეპლიკირდებოდა A549 უჯრედებში და ნაკლებად პათოგენური იყო თაგვებში ველური ტიპის ვირუსთან შედარებით. ამრიგად, გლიკოზილირება და ამინომჟავების მუტაციები HA გენში პასუხისმგებელია 2 H9N2 შტამის ანტიგენურობისა და პათოგენურობის განსხვავებებზე.

წყარო: ჩინეთის ცხოველთა ჯანმრთელობისა და ეპიდემიოლოგიის ცენტრი